ゆるり家のケセラセラな日常

愛すべき好々爺となった‘ゆきちゃん(義父)’と、楽天的な私‘ゆるり’との日常。時々‘真彦(ダンナ)’‘ちい(義妹)’も登場します。

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ためしてガッテン‘第二の認知症’

昨日UPできなかった~ごめんなさい。

先日、NHKのためしてガッテンで‘レビー小体型認知症’をとりあげて
くださいました。

おしゃべり会も協力させていただき、何度か番組ディレクターKさんと
お話させていただきました。


番組をごらんになって、拍子抜けされたかたもいらっしゃると思いますが、
番組統計100名中93名の方が「聞いたこともない」といわれるレビーです。

まずは「レビー小体型認知症」という名前を知っていただくことが重要でした。


それを踏まえたうえで、症状が多彩でその症状の現れ方も大小あるレビーです。

「幻視」「自律神経症状」「薬剤過敏」「ほか…」

どれも重要でした。
けれど、45分という短い時間で、すべてを説明できるわけがありません。


Kさんは相当苦悩していらっしゃいました。

薬剤過敏は、廃人にされてしまうかもしれない危険があると、不安視する
気持ちを十分わかってくださっていました。

けれど、お薬のことを話すには、パーキンソン病との関係も必要になり、
また、どのお薬でどういう効果と副作用があるかなどを「レビーとは」の
説明の後に持ってくるのは時間的に不可能です。

○○という薬はAさんには効果があるが、Bさんには副作用がひどいなど、
個人差が大きいのも困りものです。

医師によって考え方もまだ統一されていませんしね。
かといって、こうなったら「薬の変更をするべき」と簡単にいえるものでも
ないですし。

そもそも、「正しい診断がされていますか?」という問題がありますから。

あれもこれも、相互作用があるので一つだけ取り出すのは、大変難しいと
レビーを勉強していくうちに、Kさん頭かかえていました。



テレビという媒体、とくに‘ためしてガッテン’は、わかりやすく簡潔に、
「ガッテン!」しないとならないので、まずは、家族が気づきやすく、すぐに
改善実行できる「幻視」について集中的にやることにしたようです。

ですから、我々レビーを勉強している家族には「初歩的」「足りない」などの
感想もあるでしょうが、まずは93%の人に「レビー」という名前を知って
いただき、また「もしかしたら?」と思っていただくのが先なのだと
温かく見守って差し上げてほしいと思います。

…わたしがいうことでもないですが…。

Kさん、いい人なんですよ~~一生懸命、レビーをわかろうとしてくださる
姿に感動した次第です。



「幻視」の絵は怖かったですね~。

あれはあくまで一例です。
Aさんが‘見た’ものです。

幻視で何がどう見えるかは、個人差が大きいです。
進行したから見えるというものでもなく、毎日見えるということでもなく、
必ず見えるというものでもなく、同じものが続けて見えるというものでも
なかったり…。

また、同じようなものを見て「楽しい」と思うか、「怖い」と思うかは
その方の人生、環境、記憶、性格、そのときの気持ち、状況などなどから
色彩、明るさ、健康状態、意識レベル、認知障害のレベルにもよると思います。

例えばAさんは「怖い」と表現しましたが、同じものをみて「怒る」かたも
いるでしょうし、「話しかける」かたもいるのではないでしょうか。


ご本人が「怖い」とか「ストレス」というのでなければ、介護者がうまくケア
することで、たいしたことではないと感じ、自然と見えなくなったり、
見えるのを楽しんだりすることができますので、まずは肯定からはじめてみて
はいかがでしょうか。

尚、幻視をきっかけとした妄想があると、抗精神病薬を使用されることが
あると思います。
十分に注意してください。



最後まで読んで頂き、ありがとうございました。
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反響が大きかったようで、Kさん喜んでいらっしゃいます。
みなさんも感想を送られてはいかがでしょうか。

あ、ゲストの余計なひと言…気になっっている方が多いと
伝えておきました。

配慮がたらなかったと反省されていましたので、お手柔らかに。

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プロフィール

ゆるり

Author:ゆるり
レビー小体型認知症の義父(車いす・胃ろう・要介護5)との楽しい日々。
介護はテキトーに、お気楽にがモットー!?
カテゴリ「ゆるリ家の出来事」は「レビー小体型認知症介護家族おしゃべり会」で書いていた物の中から‘日常’をまとめました。
はじめましての方は、「はじめに」をお読みいただくと、なんとな~く、状況がわかると思います。

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2011年3月までおしゃべり会ブログより

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